Preciphos

Opportunité medtech — Pré-Série A

Investir dans une nouvelle
génération d'analyse
immunologique portable.

Preciphos développe FoRe, une plateforme medtech conçue pour rapprocher les données biologiques des environnements de soin, de recherche et de terrain, avec une approche portable, rapide, faiblement invasive et scalable.

ETH Zurich
technologie issue de la recherche
3 clients
actifs en préclinique
2 M€
levée Pré-Série A en préparation
L'opportunité

Une réponse technologique à un besoin
médical, économique et opérationnel.

Preciphos répond aux limites des analyses centralisées avec une plateforme portable conçue pour accélérer l’accès aux données biologiques et ouvrir de nouveaux usages.

Le problème
Des analyses contraintes.

Volumes sanguins importants, délais
prolongés, infrastructures centralisées et
coûts élevés limitent l’accès rapide à
l’information biologique.

La solution
Une plateforme portable.

FoRe rapproche certaines performances du
laboratoire des environnements de soin, à
partir d’un très faible volume de sang et en
moins de 30 minutes.

L'opportunité
Plusieurs marchés.

Une technologie de plateforme à fort
potentiel de développement progressif par
Business Unit, du médical aux usages de
terrain.

Le problème adressé

Des analyses indispensables,
mais encore trop contraintes.

Dans de nombreux protocoles actuels, les analyses biologiques peuvent nécessiter des volumes importants, des délais prolongés, des infrastructures lourdes et des coûts élevés— des limites particulièrement sensibles en pédiatrie, néonatologie, soins critiques et recherche.

5–10 mL
de sang requis dans de nombreux
protocoles actuels.
1–7 j
de délai de traitement selon les
contextes.
Centralisé
infrastructures lourdes et coûts
élevés.
Limité
accès pour les populations les
plus fragiles.
La solution Preciphos

Une goutte de sang,
moins de 30 minutes.

FoRe apporte certaines performances du laboratoire au plus près des environnements de soin, de recherche ou de terrain. Une approche propriétaire associant miniaturisation, réseau 2D/3D de puces de dosage et réactifs commerciaux, pour des analyses plus rapides, plus accessibles et moins contraignantes.

< 50 µL
Analyse à partir d'un très faible
volume de sang.
< 30 min
Accès accéléré à certaines
données biologiques.
8
Biomarqueurs ou médicaments
quantifiables simultanément.
÷ 2–4
Une alternative plus accessible
aux standards actuels.
Marchés adressés

Une plateforme pensée pour
plusieurs marchés à potentiel.

FoRe est conçu comme une plateforme technologique adaptable à plusieurs
environnements d’usage, avec un développement progressif par Business
Unit. Focus aujourd’hui, scalabilité demain.

Marché prioritaire
Médical & clinique

Néonatologie, pédiatrie, soins critiques et hôpitaux : le cœur de la stratégie Preciphos, là où l’accès rapide à certaines données biologiques peut peser sur l’organisation du soin.

Hôpitaux & décideurs
Extension de plateforme
Préclinique & recherche

Recherche médicale, transfert de tests clients et suivi de biomarqueurs — un champ déjà engagé avec des premiers clients actifs.

Extension de plateforme
Vétérinaire

Animaux de rente, animaux de compagnie et diagnostics rapides au plus près du terrain vétérinaire.

Extension de plateforme
Environnement & détection

Applications de terrain, monitoring spécialisé et détection chimique, en
prolongement du socle technologique.

Explorer les Business Units
Modèle économique

Un modèle récurrent basé sur
analyseurs et consommables.

Preciphos combine un déploiement flexible des analyseurs avec des revenus récurrents
liés aux consommables propriétaires utilisés pour chaque analyse — une logique de
scalabilité progressive par marché, par cas d’usage et par Business Unit.

MODÈLE ÉCONOMIQUE FoRe
Analyseurs déployés
Consommables propriétaires
Revenus récurrents
Scalabilité progressive
Traction & crédibilité

Une trajectoire déjà engagée.

Preciphos s’appuie sur une technologie issue de l’ETH Zurich, des premiers clients actifs
en préclinique et des collaborations avec des partenaires hospitaliers et scientifiques.
L’entreprise prépare désormais ses prochaines étapes structurantes.

Technologie issue de l'ETH Zurich
3 clients actifs en préclinique
Collaborations HUG & Digital Medical Hub
Contrats en phase finale
Premiers revenus attendus 2026–2027
Roadmap

Une trajectoire claire vers la
commercialisation et l'international.

Preciphos structure son développement par étapes progressives : validation clinique,
essais, industrialisation, certifications, scale-up et déploiement commercial. Les jalons
détaillés restent dans le dossier investisseur.

2026
Validation clinique, lancement des essais cliniques, premières références hospitalières.
2027
CE analyseur, industrialisation, certifications CE-IVDR et FDA.
2028

Scale-up industriel, Research Use Only, transfert de tests clients, déploiement commercial.

2029
Distribution directe hôpitaux, extension des cas d'usage, expansion internationale.
TAM
Potentiel global, couverture mondiale, leadership technologique, développement multi-BU.
Perspectives financières

Un potentiel de croissance
porté par le déploiement
des analyseurs.

La trajectoire repose sur un déploiement progressif des analyseurs et une montée en puissance des revenus récurrents liés aux consommables. Les chiffres ci-dessous décrivent un potentiel TAM / scénario long terme présenté par Preciphos — et non un chiffre d’affaires actuel ou garanti.

600
analyseurs potentiellement
déployés.
7,5 M
barrettes fabriquées par an.
80–100 M€
de chiffre d'affaires annuel potentiel.
40–50 M€
d'EBITDA potentiel.
Besoin de financement

Pré-Série A : 2 M€
pour accélérer les
prochaines étapes.

Preciphos prépare une levée Pré-Série A de 2 M€ destinée à
soutenir les étapes structurantes de son développement.
L’objectif est d’ouvrir un dialogue qualifié — les éléments
détaillés sont réservés à l’espace privé investisseurs.

Validation clinique
Consolider les preuves d'usage dans des contextes médicaux ciblés.
Industrialisation & production
Préparer la montée en cadence des analyseurs et consommables.
Certifications CE-IVD & FDA
Sécuriser le cadre réglementaire des marchés visés.
Déploiement commercial
Engager les premières références et le go-to-market.
Expansion internationale
Préparer l'ouverture progressive de nouveaux marchés.
Équipe dirigeante & advisory board

Une équipe expérimentée pour porter
une plateforme medtech ambitieuse.

Preciphos réunit une équipe dirigeante et un advisory board combinant expertise
scientifique, médicale, technique, financière et de développement international.

Michel Paolucci

Chief Executive Officer — 40 ans d’expérience en développement d’entreprise.

Dr Bernard Ludwig
Chief Development Officer, co-fondateur — 43 ans d'expérience R&D.
Pascal Pflimlin
Chief Technical Officer, co-fondateur — 45 ans d'expérience R&D.
Dr Nathalie Satta Poschung

Chief Medical Development Officer — 29 ans d’expérience en recherche médicale.

Nicolas Ludwig

Chief Financial Officer, co-fondateur — 20 ans d’expérience en finance & controlling.

Espace investisseurs

Des documents complémentaires
dans un espace privé.

Les documents investisseurs détaillés sont mis à disposition dans un espace privé,
accessible aux interlocuteurs qualifiés — Executive Summary, One-Pager et autres
ressources validées par Preciphos selon le niveau d’échange.

Documents investisseurs

Executive Summary, One-Pager et ressources stratégiques destinés aux
investisseurs spécialisés souhaitant évaluer l’opportunité medtech.

Accéder à l'espace investisseurs
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Les accès sont ouverts après qualification des interlocuteurs.
Échangeons sur votre intérêt pour ouvrir les ressources adaptées à
votre niveau d’analyse.

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Échangeons

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comprendre la technologie FoRe, le modèle économique, la roadmap, les marchés
adressés et les perspectives de développement.